休斯顿，2020年11月16日，美通社报道

阅尔基因，基因组学和分子诊断技术领域的创新者，宣布推出Augury™自动化设计平台，用于为客户提供高灵敏度液体活检NGS Panel的快速定制服务。 基于独有的序列设计算法，Augury™能够程序化地设计NGS panel，用于游离DNA（cfDNA）的分析，可覆盖1-30个目的基因的全部编码区。

Augury™NGS panel仅需10-20ng 游离DNA（cfDNA）样本，即可检测变异频率低至0.2%的等位基因变异，及低至1.96/2.04倍性（样本中4％的肿瘤细胞比例）的拷贝数变异（CNV）。用户可自主选择构建覆盖目标基因全部编码区（外显子）的panel，或者选择热点基因座区域。阅尔基因预期可在2天内设计出完成定制化相应panel的设计，并在12周内完成分析实验验证。

“我们的目标是为临床研究人员提供超高灵敏度的定制化测序panel，以整合最新的临床基因组学研究成果。” 阅尔基因联合创始人兼创新中心负责人，莱斯大学生物工程学副教授David Zhang说。“阅尔基因已经为许多领先的分子诊断公司和美国临床实验室改进法案修正案（CLIA）实验室提供了定制化NGS panel。阅尔基因通过Augury™平台的自动化设计流程将panel的设计过程自动化，阅尔基因能够在更短周期内的完成为向客户提供交付定制化NGS panel。”

“目前业内缺乏可以在cfDNA中高灵敏度的检测BRCA1和BRCA2等基因突变的商业化NGS panel。”阅尔基因临床顾问委员会成员，来自MD Anderson的妇科肿瘤专科医师学家Amir Jazaeri博士说：。“目前业内缺乏可以高灵敏度的检测cfDNA中BRCA1和BRCA2等基因突变的商业化NGS panel。“大多数NGSpanel要么太大，太昂贵，测序深度不够深不够深要求过高，要么太小，覆盖区域不够全。”

“高灵敏度地在cfDNA中检测像c-MET这样的基因扩增，对现有的商品化NGS Panel来说非常困难。”阅尔基因临床顾问委员会成员，来自耶鲁大学医学院的放射肿瘤学家Abhijit Patel博士说：。“商业化的NGS panel是很难高灵敏度的检测基因扩增的，比如cfDNA当中的c-MET，客户定制化的NGS panel可以能够同时检测cfDNA当中的突变和拷贝数变异（CNV）的定制化NGS Panel，这将会对为肺癌的检测监测及诊疗产生带来巨大影响价值。”

了解更多有关Augury™的信息及询价请访问：

https://www.nuprobe.com/ngs-panel-builder-common-genes/

目前，阅尔基因正在根据其抢先体验计划为有限的合作伙伴提供Augury™平台服务。 

如果您有兴趣参加，请发送电子邮件至 augury@nuprobe.com。

阅尔基因是一家领先的全球基因组学公司，拥有多项革命性的分子诊断技术，可将所有NGS平台的测序成本降低50倍以上，并将qPCR，Sanger和纳米孔测序的灵敏度提高100倍以上。阅尔基因在美国休斯顿，中国上海和中国苏州均设有分部。阅尔基因的愿景是创造负担得起的、及时的和准确的基因分析工具，与诸多合作伙伴一起，来实现精准医疗并改善患者预后。