阅尔基因再获重要技术授权
6月1日，德克萨斯州休斯顿，全球精准分子诊断公司阅尔基因宣布获得莱斯大学两项技术的全球独家授权：第一项是不可延伸性寡核苷酸链 (NEO)技术，凭借该技术，可以更快速地在4周之内完成定制NGS Panel的开发。第二项是线性DNA组装（LDA）技术，该技术将Nanopore针对小片段DNA（例如从FFPE肿瘤组织中提取的DNA或是从外周血中的游离DNA）的有效测序通量提高了10倍。同时，阅尔基因宣布推出新的VarMap™ Nanopore 产品线。
专家观点
莱斯大学技术转让办公室主任Asha Rajagopal博士说：“莱斯大学致力于支持有潜力对世界产生积极影响的技术的发明和商业化。我们的技术转让办公室很高兴与阅尔基因合作，我们期待看到这些技术应用于临床当中以改善人类健康。”
阅尔基因联合创始人兼创新负责人，莱斯大学生物工程副教授David Zhang说：“纳米孔测序技术价格低和便携的特性大大降低了临床实验室进行高通量测序的门槛。凭借LDA技术和NEO技术，阅尔基因可以开发价格低且拥有极高灵敏度的肿瘤检测Panel，用于诸如微小残留疾病监测等场景。”
首次推出VarMapTMNanopore AML multi-gene panel
NEO技术和LDA技术是对抑制探针置换扩增（BDA）技术的重要补充，BDA技术是阅尔基因于2017年由莱斯大学获得授权的重要核心技术。阅尔基因新的VarMap™ Nanopore产品线将基于BDA和LDA技术，可实现基于高通量测序平台的体细胞突变检测，从DNA到检测结果，整个检测周期仅需10个小时。
在2020年2月将BDA技术授权给Nanopore开发癌症基因检测之后，阅尔基因宣布首次推出的VarMap™ Nanopore panel将用于急性髓细胞白血病（AML）相关的多基因分析，并能够针对例如FLT3，DNMT3A和NPM1等基因上变异等位基因频率为仅有0.1%的突变进行检测。
关于阅尔基因
阅尔基因是一家领先的全球基因组学公司，拥有多项革命性的分子诊断技术，可将所有NGS平台的测序成本降低50倍以上，并将qPCR，Sanger和纳米孔测序的灵敏度提高100倍以上。阅尔基因在美国休斯顿，中国上海和中国苏州均设有分部。阅尔基因的愿景是创造负担得起的、及时的和准确的基因分析工具，与诸多合作伙伴一起，来实现精准医疗并改善患者预后。http://www.nuprobe.com
