由于在有效选择治疗靶点并及时预测癌症复发上的优势，液体活检技术在癌症基因无创检测方面正变得越来越重要。同时，对于极低频率的DNA突变，目前技术无法准确检测。

根据合作协议，阅尔基因和QIAGEN将基于扩增子的富集技术和测序技术，开发新的基于二代测序和液体活检的肿瘤panel，从而以较低成本，来准确检测癌症基因组极低突变率的DNA靶标分子。核心技术包括阅尔基因专有的抑制探针置换扩增技术（BDA）和QIAGEN的单引物延伸技术（SPE）。

QIAGEN和阅尔基因团队将首先为肿瘤学临床研究人员开发仅供研究使用的产品，未来两家公司将会进一步探索新的战略合作机会并开发其他商业产品。

除了与QIAGEN合作之外，阅尔基因最近还宣布完成了对其五项分子诊断产品的欧盟CE IVD的认证。

其中，包括针对EGFR和BRAF基因的液体活检的突变检测试剂盒，即非小细胞肺癌（NSCLC）相关突变（EGFR突变）的检测及黑色素瘤和甲状腺癌的相关突变（BRAF突变）的检测。

阅尔基因还计划为其他产品（包括最新发布的VarTrace™ AML Multi-gene Panel）进行CE 认证和NMPA认证。

张宇

阅尔基因联合创始人兼创新负责人

萊斯大学生物工程系终身教授

“BDA技术是阅尔基因的核心技术之一，该技术已经在包括二代测序的多个平台上证明了其稳定性。我们热衷于将该技术的应用进一步扩展到被公认的QIAGEN的SPE平台。” 

柴映爽

阅尔基因联合创始人、CEO

“我们非常期待这个结合了突变富集技术和检测技术的产品。此次合作进一步证明行业领导者对我们尖端技术的认可，我们高品质的产品将帮助更多的患者通过无创检测来选择合适的治疗方法并更好地监测癌症的复发。”